SYNOVIUM HCS SOL INJ 3ML SERING 1

SYNOVIUM HCS SOL INJ 3ML SERING 1

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Traitement symptomatique de la gonarthrose.

Le dispositif viscoélastique Synovium HCS est indiqué dans le traitement symptomatique de la gonarthrose, en particulier pour réduire la douleur et rétablir la mobilité de l'articulation en remplaçant et en supplémentant l'élastoviscosité du liquide synovial des articulations arthrosiques.

Les indications thérapeutiques sont tous les types de gonarthroses douloureuses :

  • les gonarthroses primitives (stades radiologiques de Kelgreen I, II et III) ;
  • les gonarthroses et les facteurs généraux associés :
    • inefficacité des traitements habituels ;
    • intolérance et/ou contre-indication aux AINS et ou antalgiques ;
    • prise d'anticoagulants, poly-médication (HTA, diabète, obésité, problèmes cardiovasculaires et gastro intestinaux) ;
    • contre-indications liées à la pose d'une prothèse : sujet jeune et contre-indications diverses liées à l'état du patient ;
  • les gonarthroses débutantes du sujet jeune ;
  • les gonarthroses secondaires à des traumatismes et de suites de fractures articulaires.
p 3 ml
Hyaluronate de sodium (FB) 60 mg
Sulfate de chondroïtine 60 mg
Chlorure de sodium 21 mg
Tampon borate pH 7,2 ± 0,2
Eau pour préparation injectable qsp 3,0 ml

Mode de stérilisation : autoclave à vapeur d'eau.
Le contenu de chaque seringue est stérile et non pyrogénique.

  • Toutes les pathologies inflammatoires de l'articulation qu'il convient de traiter avant d'entreprendre un traitement par injection intra-articulaire de Synovium HCS.
  • Ne pas administrer si le patient présente une hypersensibilité connue au hyaluronate de sodium

Le schéma posologique de Synovium HCS est de une injection intra-articulaire dans le genou.
Une seconde injection peut être renouvelée entre le premier et le troisième mois si la symptomatologie douloureuse du patient le justifie.
Synovium HCS est réservé à l'adulte.
Synovium HCS doit être injecté par voie intra-articulaire par un médecin.

  • Vérifier l'intégrité du protecteur individuel de stérilité et la date de péremption.
  • Ouvrir le protecteur individuel de stérilité de manière aseptique.
  • Prendre de manière aseptique la seringue.
  • Visser sur l'embout luer-lock l'aiguille d'injection après avoir enlevé le tip-cap sans toucher l'extrémité de la seringue avec le doigt.
  • Procéder à l'injection en intra-articulaire.
    Le contenu de la seringue est strictement à usage unique.
  • La seringue et l'aiguille doivent être jetées immédiatement après utilisation. Elles seront jetées dans une boîte à déchets à usage unique spécifique.
Organisations Laboratoire De Combe d'Ase
Largeur 87 mm
Longueur 203 mm
Profondeur 25 mm
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)